【先天性巨结肠是什么】先天性巨结肠（Hirschsprung's Disease）是一种先天性疾病，主要影响肠道的神经发育。该病导致部分或全部结肠无法正常蠕动，从而引起严重的便秘、肠梗阻等症状。这种疾病在新生儿中较为常见，但有时也可能在儿童期才被发现。
先天性巨结肠是由于肠道内缺乏正常的神经节细胞，导致肠道无法正常收缩和推动食物，进而引发功能性肠梗阻。其主要症状包括出生后不排胎便、顽固性便秘、腹胀等。诊断通常通过体检、影像学检查和病理活检进行。治疗以手术为主，目的是切除无神经节细胞的肠段，恢复肠道正常功能。早期诊断和治疗对预后至关重要。
表格：先天性巨结肠关键信息
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 先天性巨结肠 |
| 英文名称 | Hirschsprung's Disease |
| 病因 | 肠道内缺乏神经节细胞，导致肠蠕动障碍 |
| 发病年龄 | 新生儿期常见，也可在儿童期发病 |
| 常见症状 | 出生后不排胎便、顽固性便秘、腹胀、呕吐、体重增长缓慢 |
| 诊断方法 | 体格检查、腹部X光、钡剂灌肠、直肠活检 |
| 治疗方式 | 手术切除无神经节细胞的肠段（如Soave术、Duhamel术等） |
| 预后 | 早期治疗预后良好，术后需定期随访 |
| 并发症 | 肠梗阻、肠炎、营养不良等 |
| 是否遗传 | 部分病例有家族史，但多数为散发 |
如发现婴儿出现持续性便秘、腹胀或不排胎便等情况，应及时就医，以便早期诊断和治疗。
